假劣药品：LMICs 每10种药品有1种不达标或伪造，年经济损失305亿美元——药柜里的沉默流行病

硬数据（WHO 假劣医疗产品事实页，2026.6.23 实时抓取）：
- 低收入和中等收入国家至少每10种医疗产品中就有1种是劣质或伪造的。
- 各国每年在假劣医疗产品上支出约305亿美元。
- 劣质产品因制造工艺差或质量控制不足而不达标。伪造产品蓄意虛假陈述其身份、成分或来源。
- 伪造网络越来越精密，利用对廉价治疗的巨大需求。通过非授权网站的在线销售进一步加剧问题，使伪造产品触达全球消费者。
- 假劣产品可能无效——含错误成分或错误剂量——或直接有害，含毒性物质导致中毒、治疗失败或死亡。
- WHO 全球监测与报告系统（GSMS）于2013年启动，向各国监管机构提供技术支持和数据共享。

为什么被忽略：
假劣药品落入两个行政体系的裂缝：药品监管是卫生部门职责，伪造执法是警察与海关职责。没有人'拥有'假药作为公共卫生问题。与耐药性（生物进化叙事）和抗蛇毒血清短缺（市场退出叙事）不同，假劣药品是蓄意的犯罪行为——但其受害者从来不知道自己是受害者。当一名结核病患者服用含错误剂量的利福平后死亡，死亡证明上写的是'结核病'而非'假药谋杀'。品牌药企有混合激励：假药侵蚀其利润，但公开强调假药问题会侵蚀所有药品的公共信任——包括真药。WHO 的全球监测系统运行已逾13年，但几乎没有进入过任何全球卫生媒体的报道视野。这是一个已知解决方案（更强的监管执法+WHO GSMS+公共教育）存在但在政治意愿和资金上持续失败的系统性漏洞。